气相色谱（GC）法因其选择性好、灵敏度高、分析时间短、操作简单、成本低廉而成为一种广泛应用的分析方法。美国环保署Method8131采用气相色谱法分析苯胺及其衍生物，该方法适用于环境样品中19种苯胺类化合物的测定。对于水样中的苯胺类化合物采用液液萃取和连续液液萃取法提取，将水样调节至pH＞11，以二氯甲烷为提取溶剂；对于固体类样品采用索氏提取、全自动索氏提取、加压流体萃取和超声提取等方法，以二氯甲烷–丙酮（体积比为1∶1）混合溶剂为提取溶剂；对于非水类高浓度有机废液中的苯胺类化合物采用直接稀释法测定。但该方法未对苯胺类化合物样品前处理流程进行详细阐述，而是引用其它通用型有机物标准前处理方法，与国内方法体系有一定差别。刘程成等采用硅胶管采集工作场所中的空气样品，用无水乙醇解吸，以HP–5毛细管色谱柱进行分离，采用火焰离子检测器检测空气中的苯胺。该方法操作简便，解吸时间短，样品保存时间长，但采用无水乙醇解析后，直接经弱极性色谱柱分离，易导致柱流失，从而影响色谱柱使用寿命。曾兴宇等建立了顶空–气相色谱法测定水中2-乙基苯胺的分析方法，以碳酸氢钠水溶液作为基体改性剂，采用氢火焰离子化（FID）检测器进行检测，方法检出限为2μg/L，样品加标回收率为92.0%～117%，测定结果的相对标准偏差为2.7%～5.4%（n=6）。该方法具有高效、快速和易于操作等优点，适用于水样中2-乙基苯胺的测定。田立勋等以氯甲酸丁酯作为衍生剂和萃取剂，将同步衍生化和超声乳化微萃取技术结合在一起，建立了一种新型液相萃取技术，利用气相色谱–氢火焰离子化（GC–FID）检测器测定环境水样中的5种苯胺类化合物，样品加标回收率为86.8%～106%。该方法线性范围宽、有机溶剂用量少，但目标物种类较少，对样品处理条件要求较高，不易控制。李剑等使用硅胶吸附管采样，利用毛细管柱气相色谱法测定环境空气中6种苯胺类化合物，加标回收率为98.8%～104%，测定结果的相对标准偏差为1.3%～1.8%（n=6）。该方法方法准确性高、重复性好，但对于硅胶管采集环境空气中苯胺类化合物的吸附效率和穿透性能等未作详细阐述。李长秀等利用中心切割技术和双毛细管色谱柱系统，建立了气相色谱法同时测定车用汽油中含氧化合物和苯胺类化合物的方法，其中苯胺类化合物的回收率为86.0%～103%。

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