北方伟业计量集团有限公司
03 2021
利用酸性高锰酸钾-甲醛化学发光体系测定了药物硫酸特布他林的含量.在弱酸性介质中，硫酸特布他林被高锰酸钾氧化而产生较弱的化学发光信号，加入甲醛增强体系的化学发光强度，根据光信号的强度可测得硫酸特布他林的含量.在最佳实验条件下，硫酸特布他林浓度在0.5～80.0μg·mL-1范围内与化学发光强度有良好的线性关系，线性方程为I=2.251 2C+3.954 4,r=1.000 0，检出限为0.25μg·
03 2021
采用4-(4-吡啶基)-2,2∶6,2″-三联吡啶和MnCl2制备出线型Mn(Ⅱ)配位聚合物，并将这类基于三齿配体形成的配位聚合物用于催化t-BuOOH氧化苄基仲醇。结果表明，该催化体系中乙腈为最适宜溶剂;催化量的碱对反应有显著促进作用。该方法可以用于氧化不同类型的苄基仲醇，底物范围广; 80℃下反应3～5 h,13种具有不同结构的底物均获得较高转化率(95%～99%)和收率。催化剂重复利用
03 2021
对GB/T 19648—2006水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法测定蔬菜、水果中抗蚜威的残留量的不确定度进行了评定。通过建立数学模型，分析和评定了标准曲线、试样称量、加标回收率等主要不确定度分量，并计算了测量结果的合成不确定度和扩展不确定度。
03 2021
对GB/T 19648—2006水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法测定蔬菜、水果中抗蚜威的残留量的不确定度进行了评定。通过建立数学模型，分析和评定了标准曲线、试样称量、加标回收率等主要不确定度分量，并计算了测量结果的合成不确定度和扩展不确定度。
03 2021
通过单因素和Box-Benhnken设计研究回流提取灵芝发酵粉中三萜类化合物的工艺条件，并采用硅胶柱色谱法纯化灵芝三萜粗提物，对其化学结构进行了初步分析。结果表明：灵芝三萜提取的最佳工艺是先以95%乙醇为提取剂，浸泡80min，再采用料液比1∶30（g/mL）、85℃回流3h，提取次数为2次，测得三萜化合物平均得率为0.6760mg/g。
03 2021
通过单因素和Box-Benhnken设计研究回流提取灵芝发酵粉中三萜类化合物的工艺条件，并采用硅胶柱色谱法纯化灵芝三萜粗提物，对其化学结构进行了初步分析。结果表明：灵芝三萜提取的最佳工艺是先以95%乙醇为提取剂，浸泡80min，再采用料液比1∶30（g/mL）、85℃回流3h，提取次数为2次，测得三萜化合物平均得率为0.6760mg/g。
03 2021
通过单因素和Box-Benhnken设计研究回流提取灵芝发酵粉中三萜类化合物的工艺条件，并采用硅胶柱色谱法纯化灵芝三萜粗提物，对其化学结构进行了初步分析。结果表明：灵芝三萜提取的最佳工艺是先以95%乙醇为提取剂，浸泡80min，再采用料液比1∶30（g/mL）、85℃回流3h，提取次数为2次，测得三萜化合物平均得率为0.6760mg/g。
03 2021
醋酸阿比特龙在有机溶剂如二氯甲烷、四氢呋喃中溶解性很好，几乎不溶于水，本方法选用80% N,N-二甲基甲酰胺的水溶液作为空白溶剂，可以很好地溶解样品，同时不干扰样品中残留溶剂的检测。本方法采用顶空进样法，对微量的残留溶剂也能很好的检测，样品分析时间约20 min, 分离度、精密度、准确度均能满足要求，可作为控制醋酸阿比特龙原料药残留溶剂的方法。
03 2021
精密称取甲醇、乙醇、乙醚、二氯甲烷、叔丁基甲基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃适量，用空白溶剂(80% N,N-二甲基甲酰胺水溶液，以下相同)稀释制成每1 ml中约含甲醇1.5 mg、乙醇2.5 mg、乙醚2.5 mg、二氯甲烷0.3 mg、叔丁基甲基醚2.5 mg、正己烷0.145 mg、乙酸乙酯2.5 mg、四氢呋喃0.36 mg的混合溶液作为对照品储备液。精密量取对照品储备液1 ml, 置10
03 2021
以主成分建立坐标系，得到9批芭蕉药材根茎、茎和叶的主成分得分图（图2）、载荷图（图3）。由图2、图3可知，主成分得分图的4个象限可以将样品明显区分开；载荷图中芭蕉药材中羽扇豆酮和豆甾醇的分布情况与得分图中样本点的分布和位置对应。结果表明，同植株芭蕉根茎、茎、叶中羽扇豆酮和豆甾醇含量具有一定的差异。
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