北方伟业计量集团有限公司
03 2021
03 2021
采用气质联用法初步探索山桃花挥发油的化学成分和相对含量。优化条件为：气相进样口温度250℃，进样量1μL，分流比10:1，流速lmL／min，程序升温，起始温度50U，以1O℃min升温至150℃，以1.5℃／min升温至200℃，以3℃／min升温至280℃，辅助加热器温度280℃。
03 2021
对真菌Simplicilliumlanosoniveum(DT06)胞外色素进行分离纯化、表征，特性研究以及培养基优化。通过酸化的乙酸乙酯萃取、蒸干、甲醇复溶、过滤得到高纯度真菌DT06胞外色素，并采用紫外-可见光谱和高效液相色谱分析对其表征，测定其抗氧化性和稳定性；然后基于Plackett-Burman试验设计法和响应面法对色素发酵培养基成分进行优化。
03 2021
建立了采用超高效液相色谱-串联质谱测定饲料中洛克沙胂、阿散酸和硝苯砷酸的方法。样品用1%甲酸水-乙腈（25∶75, V∶V）溶液提取两次，上清液经旋转蒸发浓缩后，用10%甲醇水溶液定容，供高效液相色谱-串联质谱仪测定，外标法定量。洛克沙胂和阿散酸在5～200μg/kg浓度范围内呈现良好线性，在3个添加浓度上的平均回收率在62.7%～81.7%之间，RSD≤15%，检出限为5.0μg/kg，定量限为
03 2021
建立了固相萃取-高效液相色谱-质谱联用检测牛奶中地塞米松残留的方法。牛奶样品经乙酸乙酯提取，固相萃取柱净化，浓缩过滤后上机测定，标准加入法定量。结果显示，地塞米松在1～50 ng/mL范围内，线性关系良好，相关系数r大于0.999, 3个水平的平均加标回收率为65.7%～85.7%，相对标准偏差小于10%，方法定量限和检出限分别为0.25μg/kg和0.08μg/kg。方法具有安全可靠、分析速度快
03 2021
建立了固相萃取-高效液相色谱-质谱联用检测牛奶中地塞米松残留的方法。牛奶样品经乙酸乙酯提取，固相萃取柱净化，浓缩过滤后上机测定，标准加入法定量。结果显示，地塞米松在1～50 ng/mL范围内，线性关系良好，相关系数r大于0.999, 3个水平的平均加标回收率为65.7%～85.7%，相对标准偏差小于10%，方法定量限和检出限分别为0.25μg/kg和0.08μg/kg。方法具有安全可靠、分析速度快
03 2021
针对某电网公司22台变压器油中金属钝化剂不足的问题,采用自主研发的金属钝化剂添加装置添加金属钝化剂,并通过定期取样检测金属钝化剂含量和腐蚀性硫含量对添加效果进行验证。结果表明：添加金属钝化剂可以有效缓解腐蚀性硫对变压器的腐蚀,并指出了添加金属钝化剂过程中防止漏油、防止空气混入、控制注入流量及防止污染物进入等关键性问题。
03 2021
针对某电网公司22台变压器油中金属钝化剂不足的问题,采用自主研发的金属钝化剂添加装置添加金属钝化剂,并通过定期取样检测金属钝化剂含量和腐蚀性硫含量对添加效果进行验证。结果表明：添加金属钝化剂可以有效缓解腐蚀性硫对变压器的腐蚀,并指出了添加金属钝化剂过程中防止漏油、防止空气混入、控制注入流量及防止污染物进入等关键性问题。
03 2021
本研究建立能够覆盖常规检测需要的30种食品添加剂的高通量快速检测的超高效液相色谱-串联质谱法。该方法简单快速，灵敏度高，可作为在日常检验工作中食品添加剂检测分析，为针对性的定量确证分析提供了指引和依据，大大压缩常规检测所需的时间消耗、仪器资源的占用、人力成本和实验材料的开支，在食品添加剂的监管及监督中发挥重要作用。
03 2021
本研究考虑各种化合物的理化性质，分别考察了甲醇-水(1∶1,V/V)、乙腈-水(1∶1,V/V)和甲醇-乙腈-水(1∶1∶1,V/V/V)等溶剂的提取效率。在响应方面，各种目标化合物最优提取溶剂各不相同(图1)，其中甲醇-水提取溶剂下，甜蜜素、安赛蜜、糖精钠、三梨酸、靛蓝、赤藓红、新红的信号响应低于60%;乙腈-水提取溶剂下，胭脂红、苯甲酸、三氯蔗糖信号响应低于60%;甲醇-乙腈-水的信号响应均在
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