一、有证书（certificate）的 就是有证 （CRM）吗?

首先我们要理解“有证 （certified reference material）”的含义。有证 是指“附有由权威机构发布的文件，提供使用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一个或多个特性值的 [1]”。因此，有证书的 不一定就是有证 。
有证 应具有以下几点基本特征： （1） 溯源性和不确定度声明； （2） 的制备、定值及认定符合由ISO指南34和指南35给出的有效程序，我国已将上述指南等效转化为JJF1342《 研制（生产）机构通用要求》和JJF1343《 定值的通用原则及统计学原理》，成为国家 的评审、发布的技术依据。

二、有证 和其它 在使用上有什么区别呢？

首先要先明确，只有有证 提供的认定值或标准值才能够用于校准、为其他物质赋值以及测量正确度确认，并通过其使用来声明测量结果的计量学溯源性。 在我们的日常测量中，还会使用其它类型的 ，它们主要用于开展测量质量控制、测量精密度确认等。在缺少有证 的情况，也不得不使用这些 来开展校准等活动，但是应进一步评估这些 是否符合有证 的特征，或溯源性和量值不确定度水平能够充分满足测量结果溯源性和准确度要求。

三、有证 的参考值或信息值怎么用？

有证 的证书中，有时会提供一些额外的参考值或信息值，这些值通常缺少明确的计量学溯源性，缺少不确定度信息或不确定度评估不全面，因此它们的主要用途是帮助用户了解 的基体组成，判断 的适用性，或视可靠程度用于开展测量质量控制。

四、 一定要在有效期内使用吗？

的有效期是研制单位根据稳定性研究数据，为了确保 量值及不确定度的可靠性而确定的，所以，务必在有效期内使用。到期后未使用的 也许仍旧稳定，对于一些批量较大、稳定性周期较长（如五年）的 ，研制单位有时会提供延长有效期的服务，但是在 的稳定性无法得到研制单位保证的情况下，用户如果继续使用该 ，需自行承担责任。

五、 的最小取样量有什么意义？

的最小取样量是在均匀性研究中规定的。使用 时的实际取样量应不低于 的最小取样量，当小于 的最小取样量使用时，证书中声明的 特性量值和不确定度等参数可能会由于 的不均匀性而不再有效。

六、为什么一定要按照证书中规定的条件使用和保存 ？

证书中规定的使用和保存条件是确保的必要条件。 的保存条件是在稳定性研究中确定的，而 的使用条件，如温度、配制方法、干燥方法、水分校正方法、混匀方法等，则是 定值过程严格确定和遵守的，不按照规定使用和保存会导致 的量值不再有效，测量结果与标准值相比较出现偏差。

七、校准用 的稀释和使用过程中应注意什么问题？

用户购买到的校准用 常常浓度较高，不能直接使用，应做好这些过程的质量控制。 稀释配制过程中所使用的容器与稀释剂需要引起注意。有些物质用玻璃瓶存储时，容易受降解或溶出影响，这时就要使用其它材料的瓶子，如K、Na等元素溶液 ，需采用塑料瓶保存；有些物质用塑料瓶存储则会发生吸附或溶出，如汞，在塑料瓶中可能会产生吸附现象，因此选择玻璃瓶较为可靠。所采用的稀释剂除了应对空白进行必要的控制外，不同的稀释剂其稳定效果也不同，原则上应按照检测标准方法中规定的稀释剂品种及浓度进行配制。 称量、稀释过程中使用的计量器具，如天平、移液器、容量瓶等，应经适当的校准或检定确认符合精度和准确度要求，特别是有机分析中使用的微量注射器和移液枪的误差较大，应注重进行日常校准。

八、打开后的 如何保存和开展量值核验？

证书中有时会规定“一次性使用”，这些 一般不稳定或具有较高的量值准确度，如安瓿瓶分装的国家一级溶液 ，在打开包装后量值易发生超出不确定度范围的变化，应按照要求尽快移取，不能留存后反复使用，可一次性制备成中间标准储备溶液保存、使用。 对于可多次使用的有证 ，确保 包装单元开封后的恰当保存和包装、证书的完整性非常重要，某些情况下，有必要根据证书要求，对剩余的物质进行重新密封包装。取样时应采取防止沾污的措施。 
如何在使用环节做好 的量值控制常常是用户困惑的问题。 的量值控制应分以下情况制定具体的措施：（1）对于有证 ，只要按照 证书上所规定的条件和方法保存，并在有效期内使用，量值是有保障的，这类 的核查应简化为检查包装、标签及证书的完好性、有效期、保存条件等；如果是开封后可多次使用的有证 ，除了上述核查外，实验室应制定相应的文件规范其后续使用和管理，定期检查其使用的情况，必要时与另一未开封单元或批次的 通过比对进行量值核验；（2）对于内部 或实验室由有证 制备的校准溶液等，由于没有充分的均匀性和稳定性数据，严格的量值控制是非常必要的，可采取的方式视实验室的经济和技术条件灵活掌握，如利用质量控制图进行趋势检查、通过上下批 量值比对或实验室间比对验证量值的准确性等。此外核查的频次要根据 的特点制定，稳定性预期良好的 可相对放宽核查的时间间隔。