维系社会发展的重要基础之一是居民的生命健康，加强药物研发和监管对于提升居民健康水平，维持社会医疗保障有非常重要的意义。为更好的推进国家药品监管体系和监管能力的现代化建设，满足中国药品监管科学行动计划实施需要，促进药品监管事业高质量发展，实现从制药大国到制药强国的转变，3月5日国家药监局召开了重点实验室工作交流与推进会。

会议中，生物制品质量研究与评价重点实验室、生物材料安全评价重点实验室、化妆品监测评价重点实验室、仿制药研究与评价重点实验室、中医药研究与评价重点实验室代表进步进行了发言，就各自工作成效、未来计划都进行了报告。

国家药监局党组成员、副局长徐景和，针对下一步重点实验室建设提出两点要求：强调重点实验室要持续提升自身能力，努力坚持、认真做好服务医药产业创新与服务药品监管工作。同时，也要务必做好服务与管理，推动体系高效运转。包括科学规划重点实验室建设布局，明确发展方向和任务。强化管理考评，积极支持重点实验室的运行和发展，并建立动态调整机制，及时开展监督检查和动态评估。

药品安全与医药发展是民生安全的重要基础。如今的药物涉及的领域非常广泛，它可能是我们生病时候用于为我们解除祸患的良方，也可能是日常生活中常见的化妆品的主要成分，甚至吃的食品也可能和药品安全有关联。快速推进相关实验室建设，一定程度上是满足药品监管、药物研发的需求，更是努力推进我国的制药产业发展，促进药物使用向更加规范、安全、合理的发展转变。

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