样品稀释过程中产生的相对标准不确定度U_{rel（样品稀释）}为：

3、加样引入的不确定度评定

加样过程不确定度来源主要是10mL刻度吸管和1mL移液器。同上，10mL刻度吸管允许误差为±0.05mL。1mL移液器允许误差为±1.0％，均属于B类评定，按矩形分布计算不确定度。

因此，加样过程中引入的相对不确定度U_{rel（加样）}为：

4、环境引入的不确定度评定

环境控制室是通过空调，水的膨胀系数为2.1×10^-4C，设置室温为20±5℃，均属于B类评定，按矩形分布计算。环境引入的相对标准不确定度为：

5、发酵阳性管比例产生的不确定度

本实验多管发酵（15管法））是由同一人员统一计数，同一样品重复测定10次，结果见表1。

由表1计算可得U_{rel（发酵阳性管比倒）}为：

三、生活饮用水中总大肠菌群测定的合成不确定度和扩展不确定度

根据各相对不确定度合成总大肠菌群的相对不确定度为：
 

取置信水平为95％，包含因子k=2，扩展不确定度为：
 

生活饮用水中总大肠菌群的平均值为8990MPN/100mL，其扩散不确定度U为：

U=8990×0.0465≈418MPN/100mL

四、结果与讨论

生活饮用水中总大肠菌群检验结果直接关系到人民的健康，检验结果不确定度评定是对测量结果质量的定量表征。因此，检验检测中测量不确定度至关重要。

影响微生物不确定度因素诸多，如样品制备、取样、培养基、试剂、稀释、设备、人员、环境和时间等，且不确定度存在动态变化，当人员变动、称量器具变化，不确定度分量随时出现相应的变化，因此要及时根据变化重新评定有关不确定度分量。

本实验是采用同一时间、同一人、同一培养基和试剂，因此忽略了人员、培养基和试剂带来的不确定度。主要考虑了样品制备、样品稀释、加样、环境和发酵阳性管比例引入的不确定度，其所占分量由大到小排序为：发酵阳性管比例＞样品制备＞加样＞样品稀释＞环境温度。

本实验依据GB/T5750.12-2006（（生活饮用水标准检验方法微生物指标（多管发酵法）》进行检验，检验结果平均值为8990MPN/100mL，检验结果扩展不确定度为418MPN/100mL，取值区间为85729408MPN/100mL，包含因子k≈2。

通过不确定度评定，可以保证检验结果的可信度。
 

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