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以上8组溶解性总固体小于300mg/L的水样,平均相对偏差为8.36%。
以上8组溶解性总固体300~1000mg/L的水样,平均相对偏差为2.84%。
以上8组溶解性总固体1000~3000mg/L的水样,平均相对偏差为3.18%。
以上6组溶解性总固体大于3000mg/L的水样,平均相对偏差为2.63%。
经过实测以上30组不同浓度大小的水样发现,第二、三、四类水样相对偏差较小,平均相对偏差较小且都在4%以下,因此溶解性总固体大于300mg/L的水样,用差减法测定其c(K++Na+)时可以较好地把误差控制在较低水平。第一类水样因其离子浓度太低,难免相对偏差和平均相对偏差较大。
(1)差减法计算钾钠浓度适用于溶解性总固体大于300mg/L的水样,绝大多数水样的相对误差都在5%以下,即使是小于300mg/L的低浓度水样,用差减法计算钾钠的浓度也不会造成太大的绝对误差。针对土壤、地下水和地表水调查环境分析,由于钾、钠不是关键因素,在没有实测仪器或现场简易实验条件下,可用差减法计算钾钠的浓度,基本能满足要求。
(2)然而,当钾和钠采用差减法计算时,不能利用阴阳离子平衡来控制分析误差,无法发现其他指标测试错误,同时加大钾钠的误差;另外,成分复杂或受到污染的水样,容易对测定指标产生干扰。因此,在实验条件允许时,不推荐使用差减法。本文还是推荐使用火焰光度法实测钾和钠的浓度,实测钾钠浓度的同时有利于检查发现其他测试指标的误差,可以更好地控制质量。
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为了探讨脉冲强光(IPL)对油脂氧化的影响,选取动物油(猪油)和植物油(大豆油)为对象,研究了不同IPL处理对二者POV值、CGV值、MDA值及自由基的影响。结果表明,IPL处理可促进两种油中过氧化物、羰基化合物、丙二醛和自由基的形成,且随着脉冲能量的增强,油脂的氧化程度增大。脉冲强光处理对猪油POV值、MDA值及自由基含量的影响均比大豆油大。动力学分析表明,脉冲强光对油脂氧化的影响符合半级反应动力学方程。
了解更多> >建立了HPLC法测定医用橡胶中4种添加剂2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并咪唑、苯并噻唑、2-甲硫基苯并噻唑,考察了影响材料提取的不同因素,并研究了4种添加剂在不同模拟介质中的提取量。结果显示,4种添加剂分别在O.03~3.41μg/ml、O.Ol~1.01μg/ml、O.36~36.20μg/ml、O.03~3.44μg/ml内线性关系良好。材料提取回收率为119.4%~96.7%,RSD小于6.77%,在pH3.O盐酸溶液、pH6.O纯化水、pH11.O氢氧化钠溶液、15%乙醇这4个模拟介质中的
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了解更多> >HJ 535-2009中并未规定在水样加入酒石酸钾钠后间隔多长时间再加纳氏试剂,许多检测人员在水样中加入酒石酸钾钠后接着加入纳氏试剂,显色10-15分钟后水样浑浊就误认为酒石酸钾钠掩蔽钙镁等金属离子的效果不好。笔者在实验中发现当水样中钙离子含量高于5.00 mg/L时加入分析纯配制的酒石酸钾钠溶液,摇匀静置几分钟后就会产生明显的白色沉淀。
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