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关于氟苯尼考在鸡体内分布的建模分析

大C 0 477 2021-12-20

【摘要】本文根据氟苯尼考单剂量注给药在鸡体内药动学规律建立微分方程动力系统模型，借助Matlab数值模拟分析鸡体内的血药浓度变化,为其制定合理的给药方案提供理论支持。

氟苯尼考(Florfenico)是20世纪80年代由美国Scher-ing-Plough公司首次研制成功--种新型广谱抗生素，随后,我国于1999年生产的该制剂被批准为国家二类新兽药，主要用于治疗猪、禽及鱼等由敏感菌所致的的细菌性疾病口。随着医学工作者的临床实践和研究，人们对氟苯尼考本身的药动学、药效学等特点有了进一步的认识，但是对该制剂的药物机理研究工作还较少。

近年来，数学模型在分析药物动力学形态过程中发挥着越来越重要的作用，而模拟药物动力学常常借助于微分方程模型。本文根据氟苯尼考单剂量注给药在鸡体内药动学规律建立微分方程动力系统模型，并分析了鸡体内血药浓度的变化，为其制定合理的给药方案提供理论支持。

1模型建立

考察氟苯尼考单剂量静注给药在鸡体内药动学规律，所测的数据如表1。设快速静注后中央室及周边室的血药浓度分别为G.C,表观分布容积分别为V、V2,根据氟苯尼考单剂量静注给药在鸡体内的扩散与吸收过程，我们可以用两房室模型四表示，如下图。

其中从中央室到周边室的转运速率常数为K2.从周边室到中央室的转运速率为Kz1,药物从中央室的消除速率常数为Kel。

随着时间的推移，血药浓度呈递减趋势，故建立血药浓度随时间的变化符合负增长率的Malthus模型是合理的,即C=Ae-+Be-a。

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