基因编辑技术指对基因组进行定点修饰的一项新技术。亦可引申为通过各种技术手段在基因表达调控的各个阶段对目的基因所对应的DNA、RNA和蛋白质的特异性修饰的技术。本系列讲座将结合当前国际前沿基因编辑技术的发展和应用展开，介绍基因编辑技术在基因表达调控的各个水平的应用及其原理，并重点介绍基于CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas13的技术开发及其在基础研究和临床实践中的应用。

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  基因编辑技术前沿与应用

  袁富文

  直播时间： 09:30-10:10

  青年研究员，研究生导师，北京大学博士，美国杜克大学博士后。从事前列腺癌激素靶向治疗和基因编辑技术研究开发与运用。目前主要聚焦于利用生物信息学、多组学及分子生物学方法探究激素依赖性肿瘤的发病机制及其与衰老的关系，并开发基于基因编辑技术（CRISPR-Cas9/Cas13）和小分子靶向药的肿瘤治疗方案。发表SCI论文二十余篇，申请发明专利1项。主持和参与多项美国和中国国家级项目。

  基因编辑技术指对基因组进行定点修饰的一项新技术。亦可引申为通过各种技术手段在基因表达调控的各个阶段对目的基因所对应的DNA、RNA和蛋白质的特异性修饰的技术。本系列讲座将结合当前国际前沿基因编辑技术的发展和应用展开，介绍基因编辑技术在基因表达调控的各个水平的应用及其原理，并重点介绍基于CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas13的技术开发及其在基础研究和临床实践中的应用。
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  基因编辑技术前沿与应用

  袁富文

  直播时间： 10:20-11:00

  青年研究员，研究生导师，北京大学博士，美国杜克大学博士后。从事前列腺癌激素靶向治疗和基因编辑技术研究开发与运用。目前主要聚焦于利用生物信息学、多组学及分子生物学方法探究激素依赖性肿瘤的发病机制及其与衰老的关系，并开发基于基因编辑技术（CRISPR-Cas9/Cas13）和小分子靶向药的肿瘤治疗方案。发表SCI论文二十余篇，申请发明专利1项。主持和参与多项美国和中国国家级项目。

  基因编辑技术指对基因组进行定点修饰的一项新技术。亦可引申为通过各种技术手段在基因表达调控的各个阶段对目的基因所对应的DNA、RNA和蛋白质的特异性修饰的技术。本系列讲座将结合当前国际前沿基因编辑技术的发展和应用展开，介绍基因编辑技术在基因表达调控的各个水平的应用及其原理，并重点介绍基于CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas13的技术开发及其在基础研究和临床实践中的应用。