多元低压梯度洗脱是目前采用的主要控制模式。目前还有一种被称为亲水相互作用色谱法（hydrophilicinteractionliquidchromatography，HILIC），是一种采用极性固定相、以高浓度极性有机溶剂和低浓度水溶液为流动相的色谱分离模式，能提高质谱检测的灵敏度。水是强洗脱剂，加大乙腈比例可使极性组分保留值加大，适于分析极性化合物或极性代谢物。亲水相互作用液相色谱法的梯度洗脱和反相模式相反，亦被称为反反相色谱技术，其保留机制与正相色谱类似；初始条件包括高比例有机相，典型的比例为95％乙腈，然后逐步提高水相的比例。

低压梯度洗脱只需要一个高压泵，而高压梯度洗脱就需要多个高压泵。低压梯度洗脱时流动相的配比通过比例阀控制，硬件投入成本降低，但是提高了对流动相脱气的要求。高压梯度洗脱技术在高效液相色谱技术中已逐渐被淘汰。

在农药残留分析过程中，单残留分析多采用等度洗脱，多残留分析通常需要采用梯度洗脱技术。

2、进样系统高效液相色谱通常由手动六通进样阀或自动进样器组成。

通过进样系统可以实现取样和进样两个目的。进样就是将净化好的待分析样品溶液送入色谱柱的一种装置。对进样系统的要求是：进样重复性好，进样时对分离系统的压力、流量影响小；样品在进样阀处不得因漏出、吸附、渗透而损失；取样时不能将气泡带入定量管。高效液相色谱法进样难度较大，主要原因是系统处于高压状态。在液相色谱法中，有3种进样技术：直接注射器进样、停流进样和阀进样。前两种技术由于压力过高或对分离有影响已经很少采用。目前把样品引入色谱柱中主要是通过六通进样阀。进样阀内装有定量管，样品溶液在常压下靠进样器注入定量管，并把管中的流动相顶出，再转动阀门，在保持高压不停状态下，将处于常压状态下的样品送入高压流路系统。进入分离系统的样品量控制有两种方式，一种是利用定量管切入（10μL、20μL、50μL、100μL），另一种是通过进样器。当采用定量管时，通常需要注入5～10倍定量管体积的样品量，保证阀体中的流动相被驱赶彻底。当采用进样器定量时，定量管的体积要比进样量大。通过更换大体积定量管获得较低定量限，要注意的是定量管的体积与分析色谱柱的内径成正比。定量管的体积不宜过大，否则每次进样时系统压力波动较大，峰形很差。非全量注入方式定量的重现性一般较差。

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