各种基团在红外谱图的特定区域会出现对应的吸收带，其位置大致固定。常见基团的特征振动频率可以大致分为四个区域：

A.4000-2500cm^-1为X-H的伸缩振动区（O-H，N-H，C-H，S-H等）

B.2500-2000cm^-1为三键和累积双键伸缩振动区（C≡C，C≡N，C=C=C，N=C=S等）;

C.2000-1550cm^-1为双键的伸缩振动区（主要是C=C和C=O等）；

D.1550-600cm^-1主要由弯曲振动，C-C，C-O，C-N单键的伸缩振动。

具体而言：

（1）O-H(3650~3200cm^-1):确定醇、酚、酸.其中，自由的醇和酚振动频率为3650-3600cm^-1(伯：3640，仲：3630，叔：3620，酚：3610.why?考虑诱导和共轭效应)，存在分子间氢键时，振动频率向低波数移动，大致范围为3500-3200cm^-1，羧酸的吸收频率在3400~2500cm^-1（缔合）。

（2）N-H(3500-3100):胺和酰胺

（3）C-H(3300-2700cm-1):C-H的振动频率存在明显的分界线，3000cm^-1以上为不饱和C上的C-H，3000以下为饱和C上的C-H.醛基C-H较为特殊，在2900-2700cm^-1.

（4）不饱和键的伸缩振动吸收：非常有价值的一个区域

三键和累积双键：2500-2000cm^-1.

C=O双键（1850-1630cm^-1）在很多化合物中都有出现，而根据诱导效应，可以明显看到差异：酸酐>酰氯>酮，酸>醛，酯>酰胺.(思考：如果是羧酸盐，C=O应该在哪呢？)

C=C双键中苯环由于存在共轭效应（1600-1450，一般为多峰），其振动频率一般比烯烃（1650-1640cm^-1）要低

注：红外振动吸收峰的强度和键的极性相关，极性越强，强度越大。因此C=O的峰一般比C=C双键要大。

（5）C-O伸缩振动（醇，酚，酸，酯，酸酐）：1300-1000cm^-1

这类振动产生的吸收带常常是该区中的最强峰。

醇的C-O在1260~1000cm^-1；酚的C-O在1350~1200cm^-1；醚的C-O在1250~1100cm^-1（饱和醚常在1125cm^-1出现；芳香醚多靠近1250cm^-1）。

（6）C-H弯曲振动:

烷基：-CH3(1460，1380cm^-1)，-CH2-(1465cm^-1)，-CH-(1340cm^-1)

烯烃：1000-650cm^-1

芳烃：960-690cm^-1（不同取代基位置使得C-H弯曲振动峰位置不一样）