北方伟业计量集团有限公司
毛细管柱中被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异，当汽化后的试样被载气带人色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组分的吸附或溶解能力不同，因此各组分在色谱柱中的运行速度就不同，然后通过载气温度的升高，待测物质按照沸点由低到高逐渐被洗脱出来。
如果固定相流失，将无法有效地吸附待测物质。将非极性组分构成的混合标准溶液在色谱仪上按照相同的色谱工作条件进行气相色谱分析，发现所有的物质都能被很好的分离(如图1所示)。在另一台色谱仪上用同种型号的新色谱柱按照相同色谱工作条件进行气相色谱对照分析，获得的色谱图（如图2所示）。比较图1和图2后发现，两台气相色谱仪所得色谱图的保留时间、峰高的比例关系一致，表明旧的色谱柱的固定相正常，能正常的分离由这些非极性组分构成的混合组分，而新色谱柱不能够分离以极性组分如芳香胺为主的混合物。
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