液相色谱有倒峰是怎么回事？

小可爱 2020-11-30 14:18 评论( 12 ) 浏览( 2473 )

液相色谱有倒峰是怎么回事？有人知道吗

高先生

有吸收小于流动相的溶剂
2020-12-03 14:02:59

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李兰兰

感谢评论区的分享
2020-12-08 12:14:57

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素静

了解了
2020-12-04 16:42:58

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顺其自然

流动相是否在该波长（用紫外检测器的话）有较大的背景？1.检查你用的溶剂的等级；2.检查色谱条件的合理性。
2020-12-04 15:11:20

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雷苗

学习了，挺专业
2020-12-04 10:12:33

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蕴蕴

注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。
2020-12-03 14:37:24

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久伴~

学习了，感谢
2020-12-02 16:38:34

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薇薇

出现倒峰的原因很多，可以从以上几个方面检查：一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，还要注意是不是样品本身的特性。例如：紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的，如果进样里面的样品没有紫外吸收，而流动相有吸收，则样品出峰的时候，峰值会比基线低，所以出现的曲线是看起来就是负的。四：色谱柱有没有坏，换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰，如果没有，那说明色谱柱可能损坏了，堵塞之类的，分离效果已经破坏了，这就需要换色谱柱了。
2020-12-01 16:02:53

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袁益飞

通常负峰是因为，有吸收小于流动相的溶剂
2020-12-01 13:05:32

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张憬

个人复认为倒峰是正常的，检制测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。 “进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的，就出现负峰。”另外，乙腈和甲醇的粘度也不同，在2min前出一个小包是很正常的
2020-12-01 12:26:03

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