冷冻人血清中无机成分分析

冷冻人血清中无机成分分析

Inorganic Components in Frozen Human Serum

    本 用于临床检验、医学、营养学、卫生检验检疫等领域血清中无机成分量测量的量值溯源，相关分析方法确认评价、测量质量控制及测量仪器的校准等。

一、样品制备

    本 所采用的血清原料由符合国家《献血者健康检查标准》的献血员中采集，通过离心方法分离血清；经理化学、微生物学等检验，指标合格的血清再经严格规范的 制备步骤制备出血清 。

二、溯源性及定值方法

    本 中的钾，镁，钙，硒，铁，铜，锌成分含量采用具有基准方法特性的同位素稀释质谱法定值；氯采用离子色谱法、电感耦合等离子体质谱法多家联合定值；钠采用原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法多家联合定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证 的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

    本 在 20℃下的密度为（1.026±0.002）g/mL。

    不确定度评定中考察了定值、均匀性、稳定性等不确定度分量。四、均匀性检验及稳定性考察

    按照国家《一级 》技术规范，随机抽取用于均匀性检验的样品，选择 Na、Ca、Fe 元素并采用原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱法对 进行均匀性检验，统计检验结果表明该标准物资均匀性良好。对于 K、Ca、Na、Cl 等含量较高的元素， 的最小取样量为 0.5g； 对于 Fe、Cu、Zn、Se 含量低的元素，最小取样量为 1g。

    选取 Na、K、Zn 元素并采用原子吸收分光光度法和同位素稀释质谱法 进行稳定性跟踪考察，结果表明，该 稳定性良好。本 有效期至 2009 年 9 月，研制单位将继续跟踪监测该 的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

    1）本 每套两支，每支 2.5ml 血清，5ml 玻璃安瓿密封包装，-30℃冷冻保存。

    2）使用前首先将样品放置于室温解冻，解冻后将样品安瓿瓶上下颠倒充分晃动，然后放置30min后使用。

    3）本 为生物样品，建议用户使用时做必要的防护（如戴手套、眼镜等）。

六、合作单位

    中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所北京市疾病预防控制中心

    北京大学医学部公共卫生学院核工业北京地质研究所

    中国疾病预防控制中心营养与食品安全所

七、参考文献

    1. Willie E.May. Standard Reference Material 956a. National Institute of Standards & Technology 2003

声明

1．本 仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2．收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于 本身，不涉及其他任何损失。

3．仅对加盖“中国计量科学研究院 专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4．如需获得更多与使用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

注：以上信息仅供参考，以产品附带证书为准。